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Suzanne ne guérit pas les malades, ne dessine pas de ponts. Suzanne n'invente rien. Elle écrit tout simplement, pour les autres, comme certains accompagnent un orchestre, cousent un vêtement ou peignent un tableau sur commande. Mais, comme par hasard, un jour, l'horizon de Suzanne s'ouvre sur ce qui pourrait être une page à ajouter, dans le livre de SA vie. Dès lors, c'est traquée par ses propres mots qu'elle sera poursuivie et à la fois guidée, par ceux d'un client anonyme qui l'entraîne virtuellement, dans un périple qui la fera voyager mystérieusement d'une ville à l'autre et dans son pays intérieur. Un homme qui nourrit le paradoxe de la liberté, mais dont peu à peu elle redoute l'emprise. Qui se cache derrière les messages envoyés? Où s'arrêtera ce chassé-croisé? Quel en est le but? Comment vivra-t-elle ce tourbillon qui se présente à elle? Pour le savoir, redressez le dossier et la tablette devant vous, attachez votre ceinture en préparation pour le décollage et accompagnez-la tout au long de ce déroutant voyage!
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Nous avons été littéralement aspirés par la maladie. Et pas n'importe laquelle ! Notre famille a été envahie par un problème de santé mentale, rien de moins. Un trouble de plus en plus d'actualité et qui se nomme l'anorexie ! Un jour, ma fille a sournoisement changé sa façon de se nourrir et elle a ainsi mis sa vie en péril à un tel point qu'elle a dû se faire hospitaliser. Son corps en a subi les conséquences, mais ce dernier n'est pas le seul à en avoir souffert. Nous tous, qui l'aimons, avons vécu les revers de cette maladie.
Ce trouble alimentaire donne froid dans le dos. En tant que mère, je tente par tous les moyens de sauver ma fille. Les émotions sont au rendez-vous et l'impuissance est au top du palmarès ! Les succès et les échecs se croisent au fil des mois et rien n'est acquis. Il faut accepter l'inacceptable et ne jamais baisser les bras. Bien sûr, il faut tenter de comprendre ce mal qui contrôle tout, qui bouleverse notre vie. Ce récit est empreint de divers témoignages de gens touchés directement par l'anorexie, que ce soit un parent, un grand-parent, un frère, une soeur, une amie ou un amoureux. Chacun a son mot à dire et sa façon personnelle d'énoncer son vécu. Le but de raconter cette mésaventure est d'aider d'autres gens qui côtoient une personne aux prises avec cette maladie. Malgré la tristesse et les pleurs surviennent la joie et l'espoir, mais peut-on croire en une possible guérison ? -
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Je vous relate mon histoire qui pourrait facilement être la vôtre, en regard de la souffrance corporelle
qui nous habite d'une façon très cruelle, par la ténacité de la douleur chronique.
À vous, qui comme moi avez vécu ou vivez présentement dans cette douleur incessante,
je vous livre une partie très difficile de ma vie qui a été de me battre avec la dystonie cervicale.
C'est une atteinte neurologique très peu connue et qui s'introduit d'une façon lente et insidieuse.
En 1993, à l'aube de mes quarante ans, elle s'est installée définitivement et elle a fait dévier la trajectoire de ma vie. Elle m'a imposé des deuils de toutes sortes et d'une façon permanente.
Par son mutisme, elle est très difficile à faire diagnostiquer.
Encore aujourd'hui, en 2014, on peut compter entre un an et cinq ans, avant de trouver le bon spécialiste
qui pourra confirmer l'existence de celle-ci. Les gens demeurent dans l'ignorance
de ce qu'ils vivent pendant tout ce temps. C'est un triste constat!
Dans le récit d'une partie de ma vie avec la dystonie, j'ouvre les portes sur des sujets tabous
tels que le harcèlement au travail, le découragement qui mène vers des avenues médiocres
et la décision d'en finir avec cette atteinte invincible et très douloureuse.
Je fais la comparaison avec la douleur qui conduit à la fin de notre mission sur la terre (croyance personnelle)
et celle qui nous accompagne pour la vie, qui est chronique et qui nous assaille en nous faisant vivre
des deuils dans plusieurs sphères de notre vie.
Cette maladie envahissante et peu connue nous fait vivre une solitude désarmante.
En 1994, après avoir été diagnostiquée, j'en ai fait mon cheval de bataille.
J'ai mis sur pied une association qui se nommait le « Service d'aide et de référence à la dystonie ».
Le besoin de se rencontrer et d'échanger est très important.
Je souhaite partager avec ceux qui sont atteints de la dystonie ou toute autre maladie qui s'apparente à celle-ci,
de par la douleur, ce terrible mal qui nous donne le choix de devenir sa prisonnière
ou de nous créer une autre vie, malgré tout.
J'aimerais aussi « populariser » la dystonie, la faire sortir des maladies orphelines.
Elle conduit trop à briser des vies par l'ignorance de son existence.
Je suis certaine que ce livre vous apportera un certain réconfort et des réponses
à ce que vous recherchiez depuis longtemps.
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"Amalgames, confrontations des valeurs, préjugés, peurs; peu importe où nous vivons sur la planète, nous sommes exposés. Le contrôle monopolistique des médias de masse nous offre en rafale : actes terroristes, discours discriminatoires, provocations des uns et réactions des autres. Nous marchons dans un champ de mines antipersonnel qui pourraient faire exploser n'importe qui, n'importe où, même une personne qui nous est proche...
Sincèrement, famille, amis et vous que je ne connais pas encore...
Avons-nous une responsabilité personnelle, une possibilité d'action? Outre la violence et la peur, n'y a-t-il pas toute une richesse humaine à découvrir sur cette planète? Ce livre cherche modestement à démystifier une infime partie de notre inconscient collectif afin de débloquer les ancrages qui nous empêchent d'outrepasser nos peurs et d'entrer en contact ouvertement, simplement avec l'Autre. C'est une proposition pour percer cet inconscient par le principe d'alchimie appliqué aux cultures. Un processus de transformation intrinsèque qui apaise notre regard sur notre propre humanité.
Entre la psychose collective « raciste » et l'authenticité en ouverture sur l'Autre, que choisissez-vous?
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Mes orteils expérimentent l'Extraordinaire
Stéphanie Giroux
- Distribulivre
- 10 Avril 2018
- 9782897751197
"Tout est blanc autour de nous. Ma soeur tient sa petite valise de sa main droite et part devant moi. Elle me regarde et semble convaincue que je comprends le message.
Elle me dit, mot pour mot : « Je pars pour douze mois de traitement. S'il te plaît, demande aux autres de comprendre et de respecter ce qui se passe. »
Moi, la très rationnelle femme de carrière internationale, je me réveille ce matin-là dans ce qui sera sans l'ombre d'un doute, la plus grande initiation de ma vie. J'accepterai bien malgré moi de plonger dans mon monde intérieur complexe, dense, pourvu de grands mystères tellement tabous que, trop souvent, seule la surface en est effleurée.
Combien de gens vivent des expériences un peu étranges ou inexplicables et n'oseront en parler à personne parce qu'ils ont peur d'être incompris ou jugés ?
Eh bien, vous n'allez peut-être pas le croire, mais mon orteil gauche a décidé de me faire rompre ce silence et ces tabous. Il m'a forcée à écrire ce livre... Je vous le jure !
Nous ne sommes qu'à l'aube des découvertes de notre potentiel humain, de notre conscience élargie et de notre réelle connexion avec les autres.
Venez explorer avec moi !
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"Ce livre raconte mon histoire, celle d'une fille atteinte d'Ostéogénèse Imparfaite.
On dit que j'ai écrit une histoire de détermination et de persévérance empreinte d'humour et de dignité.
Si me raconter aide une seule personne à avancer dans la vie, alors ce travail n'aura pas été en vain.
« Nous, les gens dits sans handicap, devrions tous faire la lecture de ce genre de témoignage,
ne serait-ce que pour vraiment réaliser que les gestes que nous posons au quotidien
peuvent tellement avoir une signification différente, tout dépendant notre état.
Et pour ceux qui vivent avec un handicap, la lecture de ce vécu ne peut être qu'inspirante. »
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Dans la nuit du vendredi 5 juillet 2013, je ne me doutais pas que mon monde ne serait jamais plus pareil. C'est dans la tragédie de Lac-Mégantic que j'ai perdu une partie de moi. Je l'ai attendue chez elle, je l'ai espérée chez elle. Tout près de ses deux amours d'enfants, j'ai espéré entendre les mots « enfin, maman est de retour ». Elle n'est jamais revenue.
J'ai vu un frère l'aimant tant et voulant de tout son coeur la revoir aussi. Un conjoint qui ne cessait d'aller la chercher près de la zone rouge. Ce drame, nous l'avons vécu ensemble. J'ai vécu cette histoire qui nous fait mal, qui me fait mal. Ce sont mes émotions, mes étouffements, mes silences pesants; c'est mon histoire. Le 6 juillet 2013 m'a appris à pleurer, c'est par la tragédie de Lac-Mégantic que j'ai appris à laisser parler encore plus ma sensibilité." -
La descente aux enfers des hommes battus
Jean Normand Dallair
- Distribulivre
- 29 Octobre 2018
- 9782924695814
Les témoignages de huit conjoints présentés ici prouvent que les dégâts causés aux hommes par la violence conjugale sont similaires à ceux vécus par les femmes. Selon les statistiques au Canada et au Québec, de 2009 à 2014 il y aurait plus hommes que de femmes qui souffriraient de violence conjugale. Les violences graves seraient vécues autant par les hommes que par les femmes.
Pour survivre au cercle vicieux de la violence conjugale, les conjoints utilisent des moyens pour sauvegarder une faible estime de soi et une protection physique minimum. Souvent ces victimes ne peuvent pas s'en sortir et se suicident. -
Quand l'inconscient joue au pluriel et que ce pluriel joue des deux bords du voile, comment peut-on espérer vivre au singulier?
C'est le défi que s'est lancé l'auteure : apprivoiser l'inconscience d'une âme endeuillée avant même sa naissance pour la mener à vivre pleinement. Après avoir perdu son jumeau dans le premier trimestre de la grossesse, elle nous fait partager les épreuves de ses souvenirs enfouis au plus profond d'elle.
Au travers de ce récit, nous comprenons que notre être fait sa fondation in-utéro et que cette vie laisse bien des empreintes autant sur le corps physique que sur la conscience (l'âme). -
"Un jour on m'a dit : « Quelle sorte de mère peut perdre la garde de ses enfants? » Cette remarque m'a fait frémir. Il est vrai que j'ai «perdu» mes enfants, mais jamais je n'en ai perdu la garde!
Ce que j'avais de plus précieux raconte les épreuves et les sacrifices d'une maman qui, suite à une séparation aussi brusque qu'inattendue, a tout fait pour tenter de maintenir le lien qui l'unissait à ses deux jeunes garçons.
Malgré tous mes efforts, je n'ai rien pu faire pour éviter à l'un de mes fils le chemin qui l'a mené droit en prison, mais c'est son passage en prison qui nous aura «enfin» réunis. Je veux qu'on comprenne son histoire, notre histoire. Il n'est pas un mauvais garçon et je ne suis pas une mauvaise mère. Je ressens le besoin de le dire haut et fort afin qu'un jour mes enfants puissent avoir la possibilité de savoir tout ce que j'ai fait pour «nous». C'est aussi une façon de me libérer de ce sentiment de culpabilité que je porte sur mes épaules depuis tant d'années.
Dans la vie, nous avons tous nos combats. J'ai dû me battre contre l'aliénation parentale et je me suis donné la mission de faire reconnaître ce «cancer» au grand public en lui donnant un visage. J'ai voulu démontrer ce qu'il représentait au quotidien afin de mieux comprendre ses conséquences sur les personnes touchées, l'entourage et la société. Je suis d'avis qu'il est grand temps qu'on aborde ce sujet librement et sans jugement.
J'espère sincèrement que ce livre aidera à briser le silence qui entoure ce sujet. C'est selon moi le seul moyen qui pourra, je l'espère, éviter à d'autres familles d'emprunter le même chemin que le nôtre. Je me dois de le faire pour tous les membres de ma famille proche, mais aussi pour ma petite-fille de cinq ans qui ne sait probablement même pas que j'existe... Ce phénomène affecte toute la famille élargie pour des générations si la loi du silence n'est pas rompue! Voici notre histoire..." -
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Vivre avec la dyspraxie, voilà le défi que devait relever quotidiennement P'tit Menu dans son Saguenay natal. À l'époque du récit, personne ne connaissait l'existence du « trouble développemental de la coordination ».
Encore aujourd'hui, il s'agit d'un trouble méconnu qui tend à être démystifié. Comment un enfant peut comprendre sa différence si le trouble neurologique dont il souffre n'est pas connu?
Au travers des pages de ce livre, vous découvrirez ce qu'est la dyspraxie expliquée par des professionnelles telles que la neuropsychologue Gingras, la psychoéducatrice Gagnon et l'ergothérapeute Cusson.
Un ouvrage sur la nécessité de conforter l'estime de soi chez son enfant. Un témoignage de résilience, la preuve que l'on peut vivre une belle vie et s'accomplir professionnellement avec la dyspraxie." -
"Jumeaux, de la conception à la mort Endeuillée de mon frère jumeau depuis 20 ans, j'ai réalisé avec le temps qu'avoir et perdre un jumeau n'est pas une vie ni un deuil comme les autres. Cette relation de gémellité développée dès la conception n'est pas aussi simple que vous pourriez le croire. D'où l'idée d'écrire sur le lien particulier unissant les jumeaux de la conception à la mort.
Pour ce faire, j'ai recruté une soixantaine de jumeaux, incluant des personnes qui ont perdu leur jumeau in utero ou à la naissance pour certains et au cours de leur vie pour d'autres. J'ai également sollicité la collaboration de M. Fabrice Bak, Ph. D. en psychologie, gémellologue de renom et fondateur-dirigeant du Cabinet Bak & Associés situé à Lyon, en France. Ce dernier est, entre autres, spécialiste du développement des jumeaux et membre du comité scientifique de la Fédération Jumeaux et Plus en France.
Que vous soyez jumeau, parent, conjoint(e) ou ami(e) d'un duo ou trio, la lecture de ce livre vous permettra de découvrir la face cachée de la gémellité dévoilée à travers la littérature et des témoignages touchants de jumeaux, endeuillés ou non, incluant des triplés." -
"6 janvier 2018 : une date qui restera gravée dans la mémoire collective des gens de St-Vianney et St-Tharcicius. Un blizzard fait rage dans la vallée de la Matapédia. Nadine Pichette attend ses garçons, Gabriel et Philippe. Leur père vient les reconduire afin de préparer l'anniversaire de Gabriel. Elle les attend... ils n'arriveront jamais...
On entend souvent que la pire souffrance qu'un humain puisse vivre est la mort d'un de ses enfants. Qu'arrive-t-il de cette souffrance lorsqu'il s'agit de ses deux enfants ? C'est ce que l'auteure de ce livre a vécu en ce matin d'hiver.
Comment se remet-on d'un drame comme celui-là ? S'en remet-on complètement ? On dit que l'écriture est la meilleure des thérapies, Nadine Pichette a pris le taureau par les cornes et a écrit. Tout. Elle, qui a eu une vie remplie d'épreuves, décortique chaque parcelle de celle-ci, sans pudeur, dans toute son intimité. Elle se met à nu à travers les pages de ce livre et nous montre combien l'humain est doté d'une force incroyable qui lui permet de se relever après les pires afflictions. Voyez l'histoire de la vie tumultueuse de Nadine Pichette, comme si elle la racontait à ses enfants, de sa conception jusqu'à aujourd'hui. Laissez-la vous raconter comment Survivre à ses enfants." -
Chacun a la force intérieure de changer, de recommencer à zéro pour se reconstruire un monde meilleur. Peu importe les épreuves que la vie nous impose, il y a de la lumière en nous. La maladie ne nous définit pas. En plein combat, même si c'est difficile, il faut savoir se relever et se battre, au-delà de tout. *Ce témoignage, livré ouvertement par l'auteure, se veut une lueur d'espoir pour ceux qui souffrent.
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Voyage à l'intérieur d'un cerveau brisé - : Récit d'un combat avec le syndrome post-commotion et d'une guérison
Benoit Germain
- Distribulivre
- 25 Octobre 2023
- 9782897757885
Né à Brossard en 1965, Benoit Germain était un enfant doué, aimant lire, étudier, se documenter sur tout. Son objectif était de devenir chercheur, journaliste ou écrivain. Il a subi sa première commotion cérébrale à l'âge de 15 ans et une deuxième, lors de sa deuxième session d'études universitaires. Survivant du syndrome post-commotionnel, il se fait un devoir et un honneur d'être la voix de ces héros obscurs qui ont perdu leur combat, tenant par le fait même d'expliquer l'inexplicable aux familles qui les ont accompagnés. De la compréhension peut naître l'acceptation. Dans un récit teinté de franchise, d'émotions, de notions scientifiques et saupoudré d'un peu de poésie, il vous offre une perspective intérieure de ce qui peut arriver de meilleur et de pire dans l'évolution de ce complexe trouble neurologique évolutif. Voici l'histoire de son combat contre le syndrome post-commotionnel et son processus de guérison mystérieux.
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Cultiver les efforts, recolter les honneurs
Beaubien Lysiane
- Distribulivre
- 4 Février 2021
- 9782897755423
